Le traitement, qui a la particularité de s'administrer par spray nasal et non par voie orale, a été testé à l'aveugle contre un placebo chez plusieurs centaines de patients.
Il s'est révélé nettement plus efficace pour réduire la douleur et, dans une moindre mesure, les symptômes jugés les plus handicapants par les migraineux examinés.
La migraine ne se résume en effet pas aux céphalées, les douleurs de la tête. Elle est souvent accompagnée d'autres symptômes comme des perturbations de la vue ou une intolérance à la lumière.
Ces résultats favorables valident a priori un choix stratégique important de Pfizer. Le géant américain avait racheté voici un an pour plus de dix milliards de dollars Biohaven, la société qui développe le zavegepant ainsi que d'autres traitements antimigraineux.
Par ailleurs, cet essai ne s'est penché que sur l'efficacité de la molécule pour calmer un accès de migraine. Or, Pfizer compte aussi en faire un traitement préventif de fond.
Le médicament fait déjà l'objet d'une demande d'approbation auprès des autorités sanitaires américaines, la FDA. Il n'y a en revanche pas de procédure en cours dans l'Union européenne (UE).
Les traitements par spray nasal tendent, en effet, à parfois mieux fonctionner contre la migraine que ceux pris par voie orale. Ils ont aussi l'intérêt d'échapper aux nausées et vomissements qui peuvent accompagner certaines migraines.