Ana Sayfa
Gündem
Politika
Ekonomi
Dünya
Aktüel
Spor
Yazarlar
Televizyon
Sağlık
Son Dakika
657'liler Ailesi
Bilişim
Çalışanın Sesi
Diziler
Düşünce Gündemi
İzdüşüm
Kültür-Sanat
Okur Sözcüsü
Röportaj
Sinema
Yemek
Zamanda Yolculuk
Bize Yazın
Abone Formu
Temsilcilikler
Reklam
Künye
Arşiv

Yeni Şafak'ta Ara

Sağlık Bakanı Recep Akdağ, "İnsani amaçlı ilaca erken erişim" uygulamasıyla, ölümcül hastalığa yakalanmış, ancak rutin tedavi seçenekleri tüketmiş hastaları, "ölüme terketmek yerine bir tedavi şansına erişmesi sağlamayı" amaçladıklarını bildirdi.

Akdağ: "Ölümcül bir hastalığa yakalanan bir hastadan izin almadan bu uygulamanın yapılması söz konusu değil"

Sağlık Bakanı Prof. Dr. Recep Akdağ, yayınladıkları "İnsani amaçlı ilaca erken erişim" genelgesiyle, ölümcül hastalığa yakalanmış, ama rutin tedavi seçenekleri tüketmiş hastaları, "ölüme terk etmek yerine bir tedavi şansına erişmesini sağlamayı" amaçladıklarını bildirdi.

CHP Ordu Milletvekili Dr. Sami Tandoğdu'nun konuyla ilgili önergesini yanıtlayan Sağlık Bakanı Akdağ, "İnsani amaçlı ilaca erken erişim"in (Cmopassionate Use) ABD Ve AB ülkelerinde alternatif tedavi imkanlarının olmadığı ciddi hastalıklarda uygulanan programlar olduğunu belirtti. Akdağ programla, "Mevcut rutin tıbbi tedavi seçeneklerini tüketmiş hastanın, 'henüz rutine geçmemiş ama o ana kadarki bilimsel veriler itibari ile seçenek olma ihtimali bulunan bir ilaca', dolayısı ile ölüme terk etmek yerine bir tedavi şansına erişmesini sağlamayı amaçladıklarını" bildirdi.

Söz konusu ilaçların başka ülkelerin reddettiği değil, dünyada henüz ruhsatlandırma presüdürünü tamamlamamış, geldiği aşama itibariyle ümit olabilecek bilimsel verilere sahip ilaçlardan oluştuğunu belirten Akdağ, "Bunlar, prosedür tamamlama süreci beklenirken o hastanın ömrünün vefa etmemesi ve hastanın kendisi için ümit olabilecek bir tedavi seçeneğini kullanmasından mahrum edilmemesi amacına hizmet eden ilaçlardır" dedi.

Uygulamanın AB uyum çalışmasının da bir parçası olduğunu vurgulayan Sağlık Bakanı Akdağ, uygulamanın avantajlarını ve hastadan izin alınmaksızın uygulanmayacağını şöyle açıkladı:

"Uygulama ölümcül bir hastalığa yakalanmış hastalarımızın sağlığın hiç bir şekilde riske atmamakta tam tarsine ölümü beklemek yerine bir iyileşme seçeneği sağlamaktadır. Program, etik ve bilimsel açıdan bakanlığımız ve ilgili kurumların bünyesinde faaliyet gösteren etik kurullarca değerlendirilerek uygunluk alındıktan sonra uygulanabilmektedir. Ölümcül bir hastalığa yakalanan bir hastadan izin alınmadan bu uygulamanın yapılması söz konusu değildir. Hastanın 'Bilgilendirilmiş Olur Formu' alınmadan program yürütülememektedir. Bu, hastanın yazılı izni anlamına gelen uluslararası geçerliliği olan ve Helsinki Bildirgesine uygun hazırlanmış olan bir formdur."

UYGULAMA ÜCRETSİZ, İLAÇLAR HİBE

Bu uygulamanın hastalara ücretsiz yapılacak olmasının maliyetini kimin karşılayacağı ile ilgili soruyu da yanıtlayan Sağlık Bakanı Akdağ, insani amaçlı bir program olduğu için ilaçların firmalar tarafından hibe edildiğini kaydetti. Firmalar bu program ile ilaçlarını erken bir devrede hekimlere tanıtabilme olanağına sahip olduğunu anlatan Akdağ, "Ancak, programın temel amacı ticari değil, insanidir. Firma, bu ilacı verirken normalde herhangi bir kazanç gütmez. Ancak ilacının hekim tarafından erken dönemde tanınması ve kullanımı firma açısından bir kazanç sayılabilir" dedi.