Aileler, SMA hastası çocukları için Sağlık Bakanlığından yardım istedi.
Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası çocukların aileleri, tedavi için gerekli ilaçların acil temini için Sağlık Bakanlığından yardım istedi. ABD'den getirilen ilaçların çok pahalı olmasından yakınan aileler, Türkiye'de bin SMA hastası çocuk olduğunu fakat sadece 10'unun ilaç temin edebildiğini belirtti.
Türkiye Kas Hastalıkları Derneği (KASDER) binasında düzenlenen toplantıda, SMA hastası çocuklar için ABD'den getirilen ilaçların çok masraflı olduğu anlatılarak Sağlık Bakanlığından yardım istendi.
SMA hastalığının özellikle yeni doğan bebeklerde etkili ve erken yaşlarda ölüme sebep olan bir kas hastalığı olduğu belirtilerek, hastalığın önceden tedavisinin olmadığı fakat günümüzde tedavi edilebildiği belritildi. İlaçla tedavisinde önemli gelişmeler sağlandığı dile getirilen açıklamada, Türkiye'de yaklaşık bin SMA hastası çocuk olduğu ancak sadece 10 çocuk için bu ilacın temin edildiği hatırlatıldı.
#Sağlık Bakanlığı
#SMA
