Учёные из Института передовой науки и технологий Кореи (KAIST) совершили прорыв в лечении офтальмологических заболеваний. Разработанный ими препарат способен восстанавливать зрение путём стимуляции регенерации нервных клеток сетчатки — без хирургического вмешательства. Это может стать настоящей революцией в лечении таких болезней, как ретинит пигментоза и возрастная макулярная дегенерация.
Ключ к прорыву — белок Prox1, который, как выяснили исследователи, препятствует естественной регенерации нейронов сетчатки у млекопитающих. После повреждений сетчатки этот белок активно накапливается в клетках Мюллера — специализированных глиальных клетках, играющих важную роль в поддержании структуры и функций сетчатки. В норме эти клетки у рыб, например, могут превращаться в нейрональные предшественники и восстанавливать зрение. У млекопитающих этот механизм блокируется именно из-за Prox1.
Чтобы обойти это препятствие, учёные KAIST разработали антитело под названием CLZ001. Оно связывается с Prox1 вне клетки и предотвращает его проникновение внутрь. В результате клетки Мюллера получают возможность трансформироваться в нейрональные предшественники и восстановить повреждённые нейроны.
В ходе испытаний на мышах, страдающих от ретинита пигментоза, было зафиксировано значительное восстановление зрительных функций. Причём положительный эффект сохранялся более шести месяцев после однократного применения препарата. Это означает, что новый подход может обеспечить длительное улучшение зрения даже при тяжёлых дегенеративных патологиях.
Разработка уже получила поддержку биотехнологической компании Celliaz Inc., учреждённой исследовательской группой KAIST. В настоящее время ведутся подготовительные работы к клиническим испытаниям на людях, которые планируется начать в 2028 году. До этого времени учёные продолжат тестировать безопасность и эффективность препарата, а также разрабатывать формы доставки для применения у пациентов.
Если дальнейшие испытания подтвердят результаты, это открытие может изменить подход к лечению слепоты во всём мире и подарить надежду миллионам пациентов, которым ранее могли помочь только инвазивные операции или дорогостоящие генные терапии.
Здравствуйте, комментарии, которые вы оставляете на нашем сайте, являются ценным ресурсом для других пользователей. Пожалуйста, уважайте других пользователей и различные мнения. Не используйте вульгарные, оскорбительные, унизительные или дискриминационные выражения.
Оставьте свой комментарий первым.
